מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA עולה כי מתן זריקה תת-עורית של Semaglutide במינון 2.4 מ"ג פעם בשבוע (ווגובי) הוביל לירידה ארוכת-טווח גדולה יותר במשקל הגוף, בהשוואה לטיפול בזריקת Liraglutide יומית במינון 3.0 מ"ג (סאקסנדה), במבוגרים ללא-סוכרת עם עודף-משקל או השמנת-יתר.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא נערכו מחקרים קודמים בשלב 3 להשוואת Semaglutide אל מול Liraglutide להפחתת משקל. כעת הם השוו את היעילות ופרופיל הבטיחות של Semaglutide במינון 2.4 מ"ג פעם בשבוע אל מול Liraglutide במינון 3.0 מ"ג, פעם ביום, אשר ניתנו בשילוב עם דיאטה ופעילות גופנית למבוגרים עם עודף-משקל או השמנת-יתר.
המחקר האקראי, בתווית-פתוחה, ארך 68 שבועות וכלל 338 מבוגרים עם מדד מסת גוף של 30 ומעלה או של 27 ומעלה עם לפחות תחלואה נלווית אחת על-רקע משקל הגוף, ללא סוכרת. המשתתפים חולקו באקראי ביחס 3:1:3:1 לקבלת Semaglutide במינון 2.4 מ"ג פעם בשבוע (126 מטופלים), או פלסבו תואם, או Liraglutide במינון 3.0 מ"ג כל יום (127 מטופלים), או פלסבו תואם, בשילוב עם דיאטה ופעילות גופנית. משתתפים שלא סבלו Semaglutide במינון 2.4 מ"ג יכלו לקבל טיפול במינון 1.7 מ"ג; אלו שלא סבלו Liraglutide במינון 3.0 מ"ג הפסיקו את הטיפול ויכלו לחדש טיפול. קבוצות הפלסבו אוחדו יחד וכללו 85 משתתפים. התוצא העיקרי היה אחוז השינוי במשקל הגוף.
השינוי הממוצע במשקל הגוף מתחילת המחקר עמד על 15.8%- עם Semaglutide, בהשוואה ל-6.4%- עם Liraglutide (p<0.001); השינוי במשקל הגוף בשתי קבוצות הפלסבו עמד על 1.9%-.
בהשוואה ל-Liraglutide, הטיפול ב- Semaglutideלווה בסיכוי גבוה יותר להשגת ירידה של 10% ומעלה (70.9% לעומת 25.6%), 15% ומעלה (55.6% לעומת 12%), או 20% ומעלה (38.5% לעומת 6.0%) במשקל הגוף (p<0.001 בכל ההשוואות).
שיעור המשתתפים שהפסיקו את הטיפול מכל-סיבה עמד על 13.5% עם Semaglutide ועל 27.6% עם Liraglutide. תופעות לוואי במערכת העיכול דווחו בקרב 84.1% מהמטופלים ב- Semaglutide ו-82.7% מהמטופלים ב-Liraglutide.
החוקרים מסכמים וכותבים כי בקרב מבוגרים ללא-סוכרת עם עודף-משקל או השמנת-יתר, מתן חד-שבועי של Semaglutide לעומת מתן חד-יומי של Liraglutide, בשילוב עם ייעוץ בנושא תזונה ופעילות גופנית, הוביל לירידה גדולה יותר במשקל הגוף לאחר 68 שבועות.
